Telefone: (+55 21) 3938-6503
Endereço: Avenida Carlos Chagas Filho, 373. Prédio do CCS, bloco Bss, sala 22. Cidade Universitária
E-mail: analu@pharma.ufrj.br

Telefone: (+55 21) 3938-6447
Endereço: Av. Carlos Chagas Filho, 373. Prédio do CCS, bloco J, sala 01. Cidade Universitária
E-mail: cmfraga@ccsdecania.ufrj.br

Linha de Pesquisa: Química Medicinal e a Invenção de Novos Candidatos a Fármacos

Principais Projetos:
1) Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fármacos e Medicamentos (INCT’s)
2) Plataforma para inovação em fármacos no Estado do Rio de Janeiro
3) Desenvolvimento de protótipos N-acilidrazônicos multialvos para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar
4) Identificação de novas terapias farmacológicas para o Tratamento do diabetes mellitus e suas complicações
5) Estudos para identificação e otimização molecular de novos ligantes de tirosino-quinases
6) Novos hipoglicemiantes inibidores de DPP4 e sua aplicação no tratamento do diabetes e suas complicações crônicas
7) Novas alternativas terapêuticas para o tratamento da insuficiência cardíaca: síntese, farmacologia e toxicologia de agonistas de receptores de adenosina
8) Planejamento in silico, síntese e a avaliação farmacológica de novos inibidores de tirosina cinases receptoras como candidatos a fármacos antitumorais
9) Estudos Visando à Descoberta de Novos Inibidores de Aldeído Desidrogenase 2 (ALDH-Análogos ao Isoflavonóide Daidzina como Moduladores da Dependência induzida por Uso do Crack
10) Descoberta de Novos Inibidores de Aldeído Desidrogenase 2 (ALDH-2) Análogos ao Isoflavonoide Daidzina como Moduladores da Dependência induzida por Uso do Crack
11)Novos inibidores de DPP4 e sua aplicação no tratamento do diabetes e suas complicações crônicas

Telefone: (+55 21) 3938-6732
Endereço: Avenida Carlos Chagas Filho, 373. Prédio do CCS, bloco J, sala 17. Cidade Universitária
E-mail: cmartins@farmaco.ufrj.br

Linha de Pesquisa: Biologia da célula endotelial e farmacologia vascular e Farmacologia do músculo liso: fisiopatologia da hiperplasia prostática benigna, plasticidade e novos fármacos

Principais Projetos:
1) Diretório de Pesquisa do CNPq: Biologia da Célula Endotelial
2) Avaliação farmacológica das ações da melatonina sobre a sinalização purinérgica P2Y1 endotelial envolvida na adesão leucocitária
3) Investigação das vias de sinalização purinérgica em células endoteliais e macrófagos murinos: relevância na fisiopatologia da esquistossomose
4) Avaliação farmacológica de novos antagonistas multi-alvos de receptores alfa1-adrenérgicos e serotoninérgicos 5-HT1A candidatos a protótipos para tratamento da hiperplasia prostática benigna

Telefone: (+55 21) 3938-6644
Endereço: Av. Carlos Chagas Filho, 373. Prédio do CCS, bloco A, SS. Cidade Universitária
E-mail: ejbarreiro@ccsdecania.ufrj.br

Linha de Pesquisa: Química Medicinal e a Invenção de Novos Candidatos a Fármacos

Principais Projetos:
1) Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fármacos e Medicamentos – INCT-INOFAR
2) Plataforma para inovação em fármacos no Estado do Rio de Janeiro
3) Desenvolvimento de protótipos N-acilidrazônicos multialvos para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar
4) Identificação de novas terapias farmacológicas para o tratamento do diabetes mellitus e suas complicações
5) Estudos para identificação e otimização molecular de novos ligantes de tirosino-quinases
6) Novos hipoglicemiantes inibidores de DPP4 e sua aplicação no tratamento do diabetes e suas complicações crônicas
7) Novas alternativas terapêuticas para o tratamento da insuficiência cardíaca: síntese, farmacologia e toxicologia de agonistas de receptores de adenosina
8) Planejamento in silico, síntese e a avaliação farmacológica de novos inibidores de tirosina cinases receptoras como candidatos a fármacos antitumorais

Telefone: (+55 21) 2598-4220
Endereço: Av. Brasil, 4365. Instituto Oswaldo Cruz
E-mail: floriano@ioc.fiocruz.br

Linha de Pesquisa: Prospecção, otimização e caracterização do mecanismo de ação de moléculas candidatas a fármacos contra agravos à saúde da população brasileira

Principais Projetos:
1) Building research capacity for schistosomiasis drug discovery and development through high-content imaging and structural molecular biology studies
2) Avaliação da atividade antichagásica de 1,2,3-triazóis tendo como alvo enzimas ativas sobre carboidratos (CAZy's) de Trypanosoma cruzi para a descoberta de novos fármacos antiparasitários
3) Estudo do mecanismo citotóxico de piranoaftoquinonas inibidoras das DNA topoisomerases I e IIα humanas
4) New Approaches to Neglected Tropical Diseases: An automated drug screening platform for helminthes
5) Em busca de novos fármacos anticancerígenos: Estudo do mecanismo citotóxico de piranoaftoquinonas inibidoras das DNA topoisomerases I e IIα humanas
6) Estudo cinético, termodinâmico e estrutural de derivados triazólicos inibidores de glicosidases como base para o desenvolvimento racional de novos fármacos
7) Rede colaborativa em biologia computacional e sistemas para estudos em genômica funcional, métodos quantitativos e bioinformática estrutural
8) Plataforma de ensaios em formato de microplaca em alta vazão para apoiar projetos em metagenômica funcional e na descoberta de novos fármacos contra doenças negligenciadas
9) Produção das enzimas DNA topoisomerases i e iiα humanas em sistema de expressão com vetor baculovírus
10) Novos 1H-1,2,3-triazóis glicoconjugados hipoglicemiantes: Determinação do mecanismo de inibição de alfa-glicosidases e estudo computacional da relação estrutura-atividade
11) Produção de proteínas recombinantes com aplicação no desenho racional de fármacos para esquistossomose, câncer e diabetes

Telefone: (+55 21) 3938-6732
Endereço: Avenida Carlos Chagas Filho, 373. Prédio do CCS, bloco J, sala 17. Cidade Universitária
E-mail: fnoel@pharma.ufrj.br

Linha de Pesquisa: Farmacologia bioquímica e molecular e o desenvolvimento de novos candidatos a fármacos

Principais Projetos:
1) Desenvolvimento de novos candidatos a fármacos para o tratamento da esquizofrenia
2) Avaliação farmacológica de inibidores da ALDH2, como alvo para o desenvolvimento de candidatos a fármacos para tratamento da dependência à cocaína
3) Caracterização de ligantes do receptor A2a da adenosina
4) Desenvolvimento de ensaios de binding funcional para avaliação da atividade intrínseca de ligantes de GPCRs e para estudo do tempo de residência
5) Caracterização farmacológica do LDT5, candidato a fármaco multi-alvo para o tratamento da Hiperplasia Prostática Benigna
6) Caracterização do mecanismo de inibição e de ligação de bufadienolidos à Na,K-ATPase

Telefone: (+55 21) 3938-6505
Endereço: Avenida Carlos Chagas Filho, 373. Prédio do CCS, bloco J, sala 17. Cidade Universitária
E-mail: gzsudo@oi.com.br

Telefone: (+55 21) 3938-6460
Endereço: Av. Carlos Chagas Filho, 373. Prédio do CCS, bloco F. Cidade Universitária
E-mail: josiane.sabbadini.neves@gmail.com

Linha de Pesquisa: Mecanismos de ativação leucocitária na resposta inflamatória envolvendo o estudo da expressão e funcionalidade de receptores purinérgicos na resposta inflamatória, em especial na inflamação eosinofílica; caracterização da expressão e participação de proteínas do inflamassoma na ativação do eosinófilo in vitro e na inflamação eosinofílica in vivo; investigação das vias de sinalização celular que levam à liberação de redes de DNA (DNA traps) por leucócitos humanos

Principais Projetos:
1) Liberação Extracelular de Redes de DNA por Eosinófilos Humanos em Resposta ao Fungo Oportunista Aspergillus fumigatus
2) Participação de receptores purinérgicos na liberação extracelular de redes de DNA por eosinófilos humanos e seu papel na resposta antihelmíntica
3) Participação de receptores purinérgicos na liberação extracelular de redes de DNA por eosinófilos humanos e seu papel na resposta antihelmíntica

Telefone: (+55 21) 3938-6503
Endereço: Av. Carlos Chagas Filho, 373. Prédio do CCS, bloco A, salas 14 e 14A. Cidade Universitária
E-mail: lidia@lassbio.icb.ufrj.br | lmlima23@gmail.com

Linha de Pesquisa: Estudos in silico e in vitro do metabolismo de fase 1 e 2 de novos candidatos a fármacos e desenho, síntese e avaliação biológica de novos protótipos de fármacos anticâncer, anti-diabetes, anti-leishmaniose e anti-inflamatórios

Principais Projetos:
1) Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fármacos e Medicamentos – INCT-INOFAR
2) Plataforma para inovação em fármacos no Estado do Rio de Janeiro
4) Identificação de novas terapias farmacológicas para o tratamento do diabetes mellitus e suas complicações
5) Estudos para identificação e otimização molecular de novos ligantes de tirosino-quinases
6) Novos hipoglicemiantes inibidores de DPP4 e sua aplicação no tratamento do diabetes e suas complicações crônicas
8) Planejamento in silico, síntese e a avaliação farmacológica de novos inibidores de tirosina cinases receptoras como candidatos a fármacos antitumorais
11) Novos inibidores de DPP4 e sua aplicação no tratamento do diabetes e suas complicações crônicas

Telefone: (+55 21) 3938-6733
Endereço: Avenida Carlos Chagas Filho, 373. Prédio do CCS, bloco J, sala 26. Cidade Universitária
E-mail: lara@icb.ufrj.br

Linha de Pesquisa: Identificação de novos alvos farmacológicos para prevenção e tratamento das doenças renais

Principais Projetos:
1) Entendendo os mecanismos moleculares envolvidos na hipertensão sensível ao sal e dependente de Ang II associados a progressão da doença renal crônica
2) A lesão renal aguda e suas consequências sobre o estresse de retículo endoplasmático, a glicosilação intracelular e o transporte renal primário de Na⁺: o papel de novos tratamentos como o ácido lisofosfatídico (LPA), a doxicilina e do pós-condicionamento isquêmico

Telefone: (+55 21) 3938-6732
Endereço: Avenida Carlos Chagas Filho, 373. Prédio do CCS, bloco J, sala 17. Cidade Universitária
E-mail: lquintas@icb.ufrj.br | lquintas@farmaco.ufrj.br

Linha de Pesquisa: Transporte iônico e sinalização celular

Principais Projetos:
1) Na/K-ATPase como mediadora de vias de sinalização intracelular por interações proteína-proteína: novo alvo para o desenvolvimento de fármacos
2) Na/K-ATPase como um mediador da mudança funcional de células epiteliais LLC-PK1: efeito de esteroides cardiotônicos e vias de sinalização mediadas pela Na/K-ATPase
3) Avaliação da expressão e atividade Na/K-ATPásica na hipertensão induzida pela ouabaína

Telefone: (+55 21) 3938-6793
Endereço: Avenida Carlos Chagas Filho, 373. Prédio do CCS, bloco H, SS, sala 10. Cidade Universitária
E-mail: luzitinoco@hotmail.com

Linha de Pesquisa: Prospecção e avaliação de inibidores enzimáticos e análises metabolômicas por RMN

Principais Projetos:
1) Estudos estruturais e planejamento de inibidores da plasmina de Yersínia pestis
2) Busca de inibidores da nucleosídeo hidrolase de Leishmania donovani a partir de fragmentos moleculares e produtos naturais
3) Prospecção e avaliação de produtos naturais como inibidores da acetilcolinesterase
4) Avaliação por RMN das alterações metabólicas em Leishmania amazonensis tratadas com anfotericina B e produtos naturais

Telefone: (+55 21) 2562-1358
Endereço: Av. Brasil 4365, Manguinhos, Rio de Janeiro, RJ
E-mail: mam2856@gmail.com | mmartins@ioc.fiocruz.br

Linha de Pesquisa: Atua na área de farmacologia do processo inflamatório onde desenvolve estudos prospectivos e pré-clínicos de substâncias de origem natural e sintética, para o tratamento de doenças inflamatórias pulmonares como asma, silicose e doença pulmonar obstrutiva crônica

Principais Projetos:
1) Estudo translacional de Análogos Otimizados de Mexiletina para o Tratamento de Doenças Inflamatórias Pulmonares: Nanoparticulas Contendo Agente com Ação Dual Anti-inflamatória e Anti-espasmódica
2) Desenvolvimento de Estratégias Terapêuticas em Doenças Respiratórias Crônicas: Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica, Asma e Silicose
3) Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Antiasmáticos com ação dual anti-inflamatória e antiespasmódica

Telefone: (+55 21) 2280-4694
Endereço: Av. Carlos Chagas Filho 373. Prédio do CCS, bloco J, sala 029. Cidade Universitária
E-mail: ngcastro@farmaco.ufrj.br

Telefone: (+55 21) 3977-2458
Endereço: Fundação Oswaldo Cruz, Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rua Sizenando Nabuco,100
E-mail: nboechat@gmail.com

Linha de Pesquisa: Planejamento e síntese de novas substâncias organofluoradas e/ou heterocíclicas para doenças negligenciadas, AIDS e Câncer

Principais Projetos:
1) Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas
2) Novos inibidores da enzima tirosina quinases para o tratamento de leucemia mieloide crônica
3) Design, síntese e avaliação biológica de novos protótipos antimaláricos
4) Aumento de escala, estudo de biodisponibilidade e de formulação farmacêutica dos novos antimaláricos
5) Design, síntese e avaliação biológica de novos protótipos antirretrovirais inibidores de transcriptase reversa

Telefone: (+55 21) 3938-6442
Endereço: Avenida Carlos Chagas Filho, 373. Prédio do CCS, bloco J, sala 10. Cidade Universitária
E-mail: patricia.dias@icb.ufrj.br

Linha de Pesquisa: Busca por novas moléculas sintéticas ou de origem natural, com potencial efeito anti-inflamatório/analgésico ou antitumoral

Principais Projetos:
1) Papel da Inflamação na tumorigênese e o desenvolvimento de novos protótipos a fármacos anti-inflamatórios e/ou antitumorais
2) Papel da inflamação no desenvolvimento tumoral e busca por novas moléculas anti-inflamatórias e/ou antitumorais
3) Busca bioguiada e síntese de novas moléculas ativas, possíveis candidatas a protótipos de fármacos, com ação analgésica/anti-inflamatória ou antitumoral isoladas de plantas da família Rutaceae – Subfamília Rutoideae
4) Aproveitamento do potencial da biodiversidade do Rio de Janeiro para a produção de fitoterápico com efeito cicatrizante e anti-inflamatório

Telefone: (+55 21) 2562-1333
Endereço: Av. Brasil, no. 4365. Fioruz. Rio de Janeiro
E-mail: patsilva1910@gmail.com

Linha de Pesquisa: Desenvolvimento de novos fármacos e identificação de alvos terapêuticos de interesse no controle farmacológico de doenças inflamatórias pulmonares crônicas: asma, enfisema e silicose

Principais Projetos:
1) Estudo de novos derivados sulfonamídicos e sulfonilhidrazônicos para o tratamento de doenças inflamatórias pulmonares
2) Papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético ac2-26 em doenças pulmonares crônicas
3) Papel do mecanismo receptor toll-like (TLR) 3/IL-33 na silicose experimental murina
4) Estudo do envolvimento do receptor de quimiocinas ACKR2 no processo de resolução da silicose experimental
5) Estudo da implicação da citocina pró-fibrótica IL-13 em pacientes portadores de silicose pulmonar

Telefone: (+55 21) 3938-6443
Endereço: Avenida Carlos Chagas Filho, 373. Prédio do CCS, bloco J, sala 16. Cidade Universitária
E-mail: melo.pa@gmail.com

Linha de Pesquisa: Pancreatite aguda experimental e agentes e/ou substância terapêuticas e farmacologia das toxinas e substancias antagonistas - farmacologia e toxinologia

Principais Projetos:
1) Estudo do efeito miotóxico de diferentes peçonhas, suas toxinas isoladas em diferentes tecidos
2) Efeito de substâncias na resposta inflamatória aguda induzida pela D. picta
3) Efeitos antiofídicos de diferentes substâncias polianiontes
4) Estudo da atividade citotóxica do veneno de Apis mellifera e seu antagonismo por substâncias de origem natural e sintética
5) Estudo da atividade citotóxica de venenos de animais e de plantas e suas toxinas isoladas e de substâncias antagonistas de origem natural e sintética
6) Estudo da atividade neuromuscular, cardiovascular e respiratória em camundongos com sepsis
7) Estudo do efeito de polianiontes, cumestanos naturais e sintéticos na cardiotoxicidade de venenos de serpentes viperídeas
8) Pancreatite aguda experimental: efeitos de polianiontes e substâncias naturais e sintéticas

Telefone: (+55 21) 3938-6791
Endereço: Avenida Carlos Chagas Filho, 373. Prédio do CCS, bloco H
E-mail: prrcosta2011@gmail.com

Telefone: (+55 21) 3938-6505
Endereço: Avenida Carlos Chagas Filho, 373. Prédio do CCS, bloco J, sala 14. Cidade Universitária
E-mail: rtsudo@farmaco.ufrj.br

Linha de Pesquisa: Desenvolvimento de fármacos para o tratamento da dor aguda, inflamatória e neuropática e Centro Diagnóstico e Desenvolvimento de Medicamentos para o tratamento da hipertermia maligna

Principais Projetos:
1) Identificação de mutações relacionadas à hipertermia maligna em famílias brasileiras
2) Eficácia in vitro e in vivo de formulações de dantrolene e azumolene incorporadas em beta-ciclodextrina
3) Identificação de novas moléculas com perfil anestésica local
4) Novos agonistas de receptores colinérgicos muscarínios e nicotínicos voltados ao tratamento da dor neuropática e da tolerância à opioides
5) Modelo de pesquisa comportamental em “Zebra fish”
6) Novos inibidores da enzima PDE5 agonistas associados a agonistas de receptores da adenosina A2a para o tratamento da disfunção erétil e da hipertensão arterial pulmonar